合并症

别让肺高压 “堵死” 生命!2024 美国治疗方案:从风险分层到合并症管理,全流程拆解

肺动脉高压(PAH)是一种罕见却致命的疾病,患者中位生存期仅7年,高风险人群3年死亡率更是高达55%。过去30年,治疗始终围绕 “血管扩张” 展开,效果有限。2024年,随着首款抗增殖药物sotatercept(暂译名:索塔西普) 获批,PAH治疗迎来 “第四

治疗 拆解 基础病 pah 合并症 2025-09-22 22:04  5